بیمار مبتلا به بیماری نادر دیسکراتوز کانجلیتا (Dyskeratosis congenital) با پیوند موفقیت آمیز سلول های بنیادی از مرکز آموزشی درمانی آنکولوژی امیر ترخیص شد.

به گزارش روابط عمومی مرکز آموزشی درمانی آنکولوژی امیر، فوق تخصص خون و سرطان اطفال و فلوشیپ پیوند سلول های بنیادی خون ساز کودکان، با اعلام این خبر گفت: ریحانه دختر 15ساله شیرازی که از کودکی مبتلا به بیماری نادر مادرزادی دیسکراتوز کانجلیتا بود با پیوند موفقیت آمیز و حال عمومی خوب از این مرکز درمانی ترخیص شد.

 

دکتر «هادی متقی پیشه» با بیان اینکه دیسکراتوز مادرزادی، یک بیماری نادر ارثی با میزان شیوع حدود یک در یک میلیون نفر می‌باشد، افزود: بیماری دیسکراتوز کانجلیتا با درگیری ارگان های متعدد در بدن منجر به تنبلی و نارسایی شدید مغز استخوان و افت پلاکت و هموگلوبین می شود.

او با اشاره به اینکه اغلب بیماران در دهه های نخستین عمرشان با خونریزی شدید و کم خونی، دچار مرگ زود رس می شوند تاکید کرد: تنها راه قطعی نجات جان این بیماران، پیوند سلول های بنیادی است.

دکتر «هادی متقی پیشه» خاطرنشان کرد: با وجود درگیری هایی که در ارگان های بدن این بیماران اتفاق می افتد، اغلب میزان موفقیت این پیوند در دنیا بالا نبوده و به بیش از 30 تا40 درصد نمی رسد اما خوشبختانه پیوند این بیماری نادر در بخش پیوند سلول های بنیادی آلوژن مرکز آموزشی درمانی آنکولوژی امیر با موفقیت انجام شد./گلستانی